本生闡述：多聚D賴氨酸包被T25培養瓶產品資料

多聚D賴氨酸包被T25培養瓶本產品使用150-300kDa多聚-D-賴氨酸處理細胞培養板/皿/瓶底，可增強細胞膜表面的負電荷離子和固相基質表面的靜電相互作用，促進細胞貼壁。

-通過改變培養器皿表面的電荷，增強細胞的貼壁能力

-促進細胞分化和神經突的生長

-提高原代神經細胞培養的存活率

-無血清或低血清培養細胞

多聚D賴氨酸包被T25培養瓶試劑與材料

-多聚-D-賴氨酸細胞培養板/皿/瓶-細胞培養液

-移液槍頭

-自動移液槍

-恒溫水浴鍋

-生物安全柜

-37℃/5%二氧化碳培養箱

III 預處理 (緊急情況下，此步驟可忽略)

1. 將多聚-D-賴氨酸細胞培養板/皿/瓶外包裝70-75%酒精消毒后，迅速置于生物安全柜中，撕開外包裝取出培養板/皿/瓶，放置備用。

2. 紫外消毒15分鐘(緊急情況下，此步驟可忽略)。

IV 細胞懸液的加入和培養

1.準備好所培養的細胞懸液。

2.按需將細胞懸液加入預處理過的多聚-D-賴氨酸細胞培養板/皿/瓶中。

3.鋪板密度推薦

原代肝細胞： 105 個活細胞/cm2

細胞類型不同，需要研究者自行摸索最佳密度。

4.用細胞培養液補至總體積到推薦培養液量(見附表)。

5.將加好細胞的培養板/皿/瓶置入37°C/ 5%二氧化碳培養箱中培養，一般情況下6小時以上24小時以內細胞可貼壁。

6.48小時換液，可采用半量換液，即取出一半培養基，加入一半新鮮培養基。

注意：不建議重復利用培養板/皿/瓶。

附表. 培養板/皿/瓶參數與液體加入推薦量

關于售后

如您發現有產品任何質量問題，請您收集原始數據，請第一時間聯系公司銷售或者技術支持，公司安排人員保證售后。每個實驗室條件不同，操作人員習慣不同，熟練程度不一樣，實驗失敗存在客觀因素。如未嚴格按照說明書操作、超過售后時限，公司不做售后，請老師理解與支持。

售后有效期與提供的原始數據：

貼壁問題： 48 小時以內細胞無法貼壁； 提供相差顯微鏡照片。

污染問題： 96 小時以內發現污染； 提供相差顯微鏡照片。

本生一直視質量控制為企業的生命，追求企業競爭力的不斷提升。公司在經營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔的企業精神作為標準，以過硬的質量和優良的服務來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創美好的未來。